直播回顾 | 疼痛管理新策略：PEA Phytosome 的靶向调控机制与解决方案

 

 

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随着全球老龄化进程不断加剧，慢性疼痛治疗市场正迎来飞速发展机遇。数据显示，慢性疼痛管理市场在 2023 年已达到 976 亿美元的收入规模，发展势头强劲，年增长率预计将保持在 7.4% ，截至到 2030 年市场规模有望进一步攀升至 1596 亿美元，整体增长潜力显著。

其中，亚太地区表现尤为突出，预计将成慢性疼痛治疗市场增长最快的区域。这是由于老年人口数量持续增长，且慢性疼痛患病率不断上升。老年人本身属于慢性疼痛的高发群体，诸如关节炎、神经性疾病、背痛等病症在老年人群体中较为常见，这一人口结构变化将持续为亚太地区慢性疼痛治疗市场注入增长动力。

 慢性疼痛治疗市场增长情况  图源 P&S Intelligence

在中国，疼痛已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三大健康问题。据统计，我国慢性疼痛患者超过3亿人，且每年以1000-2000万的速度快速增长。相关调查显示，60%的中国受访者承受骨关节炎疼痛（慢性疼痛范畴），36%的中国受访者描述他们的疼痛程度为“严重”等级；41%的中国受访者描述他们每次疼痛时间长达数小时；并且70%的中国受访者认为疼痛影响生活质量，疼痛管理在中国市场的需求也在稳步增长中。

 | 源自自然的 Cronilief™

PEA 棕榈酰乙醇胺是一种天然存在于多种植物和动物食物来源以及哺乳动物组织中的N-乙酰乙醇胺，在疼痛、炎症和应激反应中就会自然产生。在免疫调节、抗炎、镇痛、睡眠和情绪健康的方向具有丰富的文献积累。

PEA 作为内源性活性物质，能够通过多靶点多通路发挥生理功能：一方面，与内源性大麻素系统（AEA、FAAH、TRPV1 ）协同，调控疼痛、炎症信号；另一方面，直接作用 GPR55、PPAR-α 等受体，抑制 COX-2→PGs 通路，实现抗炎、镇痛、代谢调节等效果。

 | 高生物利用度的 Cronilief™

 | 有效缓解神经性腰痛导致的慢性疼痛症状

在一项随机双盲安慰剂对照研究中，招募了120名疼痛等级在4-6级之间的神经性腰痛的患者，随机分配，补充安慰剂或者Cronilief™，最初每天补充600毫克Cronilief™，持续7天，随后维持剂量为每天300毫克。在干预后的一周，四周和八周，对疼痛强度进行评估，对功能障碍，生活质量，睡眠质量等进行考察。

阶段性统计分析结果，与安慰剂组相比，补充Cronilief™ 4周后，便可显著缓解慢性疼痛。仅补充8周，疼痛症状缓解90%。此外，仅补充一周后，能有效缓解神经性腰痛引起的功能障碍，改善生活质量。补充8周后可以明显改善神经性疼痛的症状。除此之外，实验组受试者的睡眠质量也有所改善。

 | 有效缓解不同病因导致的慢性疼痛

在一项针对于不同病因引起的疼痛的临床研究中，招募了40名患有轻度疼痛的患者，被分为每天使用Cronilief™480 mg 和 600mg两个剂量组。使用Cronilief™干预30天后，对受试者疼痛强度进行评估。

经过 30 天的补充服用后，根据数字疼痛评分量表的平均评分结果显示，两种剂量组中，Cronilief™均能起到缓解疼痛的作用。